北陸藥業[300016]是一支以生產、銷售片劑、顆料劑、膠囊劑等為主營業務的股票。
要點一：所屬板塊 創業板板塊，免疫治療板塊，基因測序板塊，北京板塊，醫藥製造板塊，社保重倉板塊。
要點二：經營範圍 生產、銷售片劑、顆料劑、膠囊劑、小容量注射劑、大容量注射劑、原料藥（釓噴酸葡胺、碘海醇、格列美脲）；自有房屋的物業管理（含寫字間出租）。法律、行政法規、國務院決定規定應經許可的，經審批機關批准並經工商行政管理機關登記註冊後方可經營；法律、行政法規、國務院決定未規定許可的，自主選擇經營項目開展經營活動。
要點三：涉足癌症基因檢測 2014年8月21日公告稱，公司擬向南京世和基因生物技術有限公司增資3000萬元，認購其增資後20%的股權。其中擬使用超募資金2235.32萬元，自有資金764.68萬元。據介紹，世和基因系一家自然人設立的內資有限責任公司，主要從事開發、運營、銷售與癌症用藥有關的基因檢測技術服務業務，包括高通量全景癌症基因檢測、罕見病基因檢測、科研測序及合作服務等服務和相應技術支持。
要點四：布局腫瘤領域 2014年9月11日公告，公司以自有資金3000萬元向深圳市中美康士生物科技有限公司增資，認購其增資後7.5%的股權，並於增資後以自有資金13400萬元收購中美康士33.5%的股權。日前公司已以4000萬元自有資金收購了深圳市中美康士生物科技有限公司10%的股權。據介紹，中美康士是一家立足於腫瘤生物治療技術領域，從事技術研發、技術推廣、醫院技術合作、國際與國內患者服務的國家級高新技術企業。
要點五：3000萬收購紐賽爾生物 加碼細胞治療 2014年12月19日公告稱，公司控股子公司深圳市中美康士生物科技有限公司與北京紐賽爾生物科技有限公司三位股東簽署了《股權轉讓協定》，中美康士以總計3000萬元對價收購紐賽爾生物總計75%的股權。據介紹，紐賽爾生物主要從事血液病與腫瘤免疫細胞技術及產品的研發、技術轉化與服務，核心技術是微移植血液病與腫瘤免疫細胞治療技術。該技術為紐賽爾生物與307醫院合作開發的原創性自主智慧財產權並具有國際影響力的重大生物醫療技術成果。
要點六：定向增發-募2.5億補充流動資金 2014年9月24日發布定增預案，公司擬非公開發行不超過1929.01萬股，發行價格為12.96元/股，募集資金總額不超過2.5億元，擬將扣除發行費用後的募集資金全部用於補充流動資金。
要點七：5000萬參設健康產業投資併購基金 2015年5月27日公告稱，公司近日與平安財智投資管理有限公司簽署了《合作設立併購基金協定書》，公司使用5000萬元自籌資金與平安財智共同發起成立健康產業投資併購基金，該併購基金將作為公司併購整合的主體，圍繞公司既定的戰略發展方向開展投資、併購、產業資源整合等業務。據介紹，該併購基金目標認繳出資總額不低於7億元，投資領域包括但不限於：新一代健康診療技術：包括基因測序等新型個性化診療技術，尤其是在腫瘤檢測以及腫瘤個性化用藥領域；細胞免疫治療等新型疾病治療方向包括腫瘤細胞免疫治療；移動醫療；智慧型醫療服務；遠程醫療；高端醫療器械：包括高端影像學檢查設備、治療設備等；診斷試劑：高端體內、體外檢測試劑；高端藥品：圍繞公司藥品開發重點領域的高附加值藥品。
要點八：主導產品對比劑 公司立足對比劑、精神神經、內分泌三大領域，主營業務為藥品生產以及藥品經銷，主導產品為對比劑系列產品，主要包括磁共振對比劑釓噴酸葡胺注射液、非離子型碘對比劑碘海醇注射液和口服磁共振對比劑枸櫞酸鐵銨泡騰顆粒；公司產品釓噴酸葡胺注射液過去三年（2008-2010年）市場占有率保持在40%以上，市場排名第一；碘海醇注射液目前銷售量和市場占有率已躍居第三位；公司擁有3大類16個品種規格的對比劑產品，還有4個品種正在申報中，2010年年末公司對比劑產品已涵蓋了全國主要城市及各地有影響力的大型三甲醫院，形成很高的知名度，市場占有率逐年提高。
要點九：九味鎮心顆粒 九味鎮心顆粒是我國第一個也是目前唯一一個通過國家藥監局批准治療廣泛性焦慮症的純中藥製劑。於目前市場上主流的抗焦慮西藥相比，該產品具有療效顯著、副反應輕微、無依賴性、無戒斷性、可以長期用藥等特點，改變了一起抗焦慮中藥只是輔助用藥的地位，成為抗焦慮的一線用藥，擁有廣闊的市場前景。截止2010年年末新產品九味鎮心顆粒製劑還處於推廣期。（尚未進入醫保）
要點十：對比劑生產線技改項目 2010年9月，國家藥監局擬將出台的新版GMP部分標準高於募投項目現行參照標準，股東大會同意公司對募投項目進行調整。1)對比劑生產線技改與行銷網路項目：直接新標準新建注射劑車間，總投資9798萬元（原為4413萬元，截止2011年中期進度21.06%，下同），其中使用超募資金4305萬元。預計建成後1-3年利潤總額分別為4660萬元、6796萬元、8878萬元，行銷網路部分計畫不變；2)新建研發中心與新產品開發項目：由於新建注射劑車間，原生產線用地可改造後用於研發中心使用，而新產品開發部分不受調整影響，募資投入1896萬元（原為2976萬元，26.42%）；3)九味鎮心顆粒生產線擴建改造與行銷網路項目：項目總投資為10882萬元（原為5000萬元，9.28%），建設期11個月，建成後產能將從現在的500萬袋/年增加到5000萬袋/年，10年期內將累計實現淨利潤約38697萬元。該暫緩實施，待新版GMP標準頒布後實施，但行銷網路部分實施進行中。以上三個項目達到預定可使用使用分別為2012年8月1日、2012年12月31日、2013年6月1日。
要點十一：投資新項目-新藥碘克沙醇注射液 2011年12月，公司對比劑新藥碘克沙醇注射液取得國家食品藥品監督管理局核准簽發的“藥品註冊批件”。碘克沙醇注射液是第三代非離子型二聚體X射線對比劑，為醫保乙類。適用於心腦血管造影、外周動脈造影、腹部血管造影、尿路造影、靜脈造影以及CT增強檢查。
要點十二：超募資金投向 公司投入5882萬元、4305萬元超募資金分別用於補充募投項目“九味鎮心顆粒製劑生產線擴建改造與行銷網路建設項目”、“新建注射劑車間及對比劑行銷網路建設項目”；用2000萬元永久補充流動資金
要點十三：中樞神經類藥市場前景 中樞神經類藥物包括抑鬱症、精神分裂症、神經焦慮症及睡眠障礙。目前中國的抗抑鬱藥品市場大約為每年20到30億元，近十年來，保持15%-40%增速。未來5-10年，抗抑鬱藥中國市場可能超過百億元。據不完全統計，在中國，每250人中就有一個病人患有不同程度的精神分裂症,治療精神分裂症的藥品大約為每年20億左右,占全國所有藥品2%，目前排在15位。神經焦慮症和睡眠障礙亦有相當的疾病人群（約占總人口2%左右）和藥品市場，但該類疾病的臨床藥物較缺乏，目前尚無滿意的治療藥物。
要點十四：股東回報規劃 2012年8月，公司制定未來三年（2012-2014）分紅回報規劃。未來三年內，公司可以採取現金、股票、現金與股票相結合或者法律、法規允許的其他方式分配利潤。根據《公司法》等有關法律法規及《公司章程》的規定，在公司盈利且現金能夠滿足公司持續經營和長期發展的前提下，2012-2014年每年以現金方式分配的利潤應不低於當年實現的合併報表可分配利潤的10%。除《公司章程》中規定的特殊情況之外，未來三年在公司盈利且現金能夠滿足公司持續經營的前提下，公司原則上每年度進行一次現金分紅，公司董事會可以根據公司盈利情況及資金需求狀況提議公司進行中期現金分紅。如果未來三年公司淨利潤保持持續穩定增長，公司可提高現金分紅比例或者實施股票股利分配，加大對投資者的回報力度。
要點十五：股東承諾 公司控股股東、實際控制人和董事長王代雪，作為公司董事或者高管的洪微、段賢柱、武傑等6名自然人股東承諾：子公司股票上市之日起36個月內，不轉讓或者委託他人管理其直接或者間接持有的公司公開發行股票前已發行的股份。
要點十六：股東增持 2014年6月，公司控股股東、實際控制人、董事長王代雪於6月26日通過深圳證券交易所證券交易系統，以大宗交易方式累計增持公司股份837.50萬股，占公司總股本的2.69%。資料顯示，北陸藥業6月26日發生一筆大宗交易，成交數量正好為837.50萬股，成交價格為10.25元/股，成交金額合計8584.38萬元。公告稱，王代雪此次增持目的為基於對目前資本市場形勢的認識及對公司未來發展前景的信心。上述增持完成後，王代雪合計持有公司股份7293.446萬股，占公司總股本的23.43%。
